Ihre neue Studie hat gezeigt, dass solche Säuglinge im Kindesalter ein erhebliches Krebsrisiko haben. Diese Entdeckung enthüllte eine komplexe und unvorhersehbare Beziehung zwischen genetischen Faktoren und Gesundheit und kann Wissenschaftlern Instrumente zur Früherkennung der Krankheit verleihen, schreibt medizinisches Xpress. Im Fokus erschien die Technologie ihr Telegrammkanal.
Abonnieren Sie nicht die meisten Informationen und interessanten Nachrichten aus der Welt der Wissenschaft! Eine umfassende Studie, die im Umlauf und in Südkorea veröffentlicht wurde, von 2005 bis 2019 mehr als 3,5 Millionen Neugeborene. Unter ihnen wurde bei etwa 72. 000 Babys Geburtsfehler diagnostiziert.
Die Ergebnisse zeigten, dass Kinder, die mit solchen Herzanomalien geboren wurden, ein höheres Krebsrisiko von 66% aufweisen, bevor ihr Alter im Teenageralter mit Gleichaltrigen ohne Herzfehler verglichen wird. Das Risiko war für Kinder mit Herzklappen oder Blutgefäßen mehr als doppelt so hoch und für Kinder mit komplexen Geburtsfehlern ebenso hoch. Die häufigsten Krebsarten, die bei diesen Kindern beobachtet wurden, waren Leukämie - 21% der Fälle und das Lymphom von Nicht -Hodgkin - 11%.
Diese Statistik betont den dringenden Bedarf an engen Überwachungs- und Früherkennungsstrategien in dieser gefährdeten Bevölkerung, sagten die Autoren. Untersuchungen von Wissenschaftlern fanden auch ein erhöhtes Krebsrisiko bei Säuglingen mit angeborenen Herzfehlern. Die Wahrscheinlichkeit von Krebs bei solchen Müttern für zehn Jahre nach der Geburt war 17% höher als die von Kindern ohne Herzfehler.
Diese Beziehung weist auf mögliche häufige genetische Faktoren oder Umweltauswirkungen hin, die sowohl die Mutter als auch das Kind für solche Gesundheitsprobleme anziehen können. Dr.
Jun Hu, kardiologische Professorin für Sungkjunwan Medical School in Seoul und Senior Researcher, kommentierte diese Ergebnisse und sagte, dass genetische Varianten, die von seiner Mutter geerbt wurden, ein günstiges Umfeld für die Entwicklung von Krebs bei jungen Patienten mit angeborenen Herzfehlern schaffen können. Dies weist auf einen möglichen gemeinsamen genetischen Weg hin, der beide Krankheiten zugrunde liegt.
Die Kombination von Bemühungen von Kardiologen, Onkologen, genetischen Beratern und Hausärzten kann eine umfassende Behandlung liefern, was sowohl Herz- als auch potenzielle Krebsrisiken berücksichtigt, glauben Wissenschaftler. Darüber hinaus kann das Verständnis genetischer und Umweltfaktoren vorbeugende Maßnahmen und personalisierte Behandlungsstrategien für Kinder und ihre Mütter verbessern.
Miteinander verbundene Risiken von Geburtsfehlern und die Weiterentwicklung von Krebs bei Kindern und ihren Müttern sind eine komplizierte Herausforderung für Gesundheitssysteme. Dies erfordert Bewusstsein, frühzeitige Intervention und häufige Behandlungsansätze, um diese Risiken zu verringern und langfristige Ergebnisse für die Gesundheit von Familien Opfern von Familien zu verbessern. Früher schrieb Focus darüber, welche zwei Produkte die Krebsentwicklung hervorrufen.
In der modernen Welt kann das Angebot an verschiedenen Lebensmitteln nicht nur eine Person beeindrucken, die einen Snack haben wird, sondern sich auch ernsthaft ihrer Gesundheit unterwerfen kann. Focus schrieb auch darüber, wie Ärzte mit Hilfe einer ungewöhnlichen Operation Krebs im Stadium 4 gewonnen haben. Darmkrebs in den späten Stadien ist durch eine besondere Gefahr gekennzeichnet, und oft kann sogar eine Chemotherapie bei seiner Behandlung nicht mehr helfen.
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